年別の研究成果
年別の研究成果
フィンガープリント
Kurahashi Hirokiが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
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ネットワーク
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An Infant Case of Streptococcus Pneumoniae-Associated Thrombotic Microangiopathy with Heterozygous CFI Mutation and CFHR3-CFHR1 Deletion
Matsumoto, Y., Ikezumi, Y., Kondoh, T., Yokoi, K., Nakajima, Y., Kumagai, N., Kato, T., Kurahashi, H. & Ito, T., 2022, In: Tohoku Journal of Experimental Medicine. 258, 3, p. 183-193 11 p.研究成果: Article › 査読
Open Access -
Characterization of the MG828507 lncRNA Located Upstream of the FLT1 Gene as an Etiology for Pre-Eclampsia
Yoshizawa, H., Nishizawa, H., Inagaki, H., Hitachi, K., Ohwaki, A., Sakabe, Y., Ito, M., Tsuchida, K., Sekiya, T., Fujii, T. & Kurahashi, H., 08-2022, In: Journal of Clinical Medicine. 11, 15, 4603.研究成果: Article › 査読
Open Access1 被引用数 (Scopus) -
Experimental method for haplotype phasing across the entire length of chromosome 21 in trisomy 21 cells using a chromosome elimination technique
Wakita, S., Hara, M., Kitabatake, Y., Kawatani, K., Kurahashi, H. & Hashizume, R., 10-2022, In: Journal of Human Genetics. 67, 10, p. 565-572 8 p.研究成果: Article › 査読
Open Access -
Familial cardiac septal defect due to a novel nine-base deletion in TBX20
Yamamoto, H., Inagaki, H., Hayano, S., Kurahashi, H. & Kato, T., 01-01-2022, In: Pediatrics International. 64, 1, p. e14995研究成果: Article › 査読
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Genotype-phenotype correlation of renal lesions in the tuberous sclerosis complex
Muto, Y., Sasaki, H., Sumitomo, M., Inagaki, H., Kato, M., Kato, T., Miyai, S., Kurahashi, H. & Shiroki, R., 12-2022, In: Human Genome Variation. 9, 1, 5.研究成果: Article › 査読
Open Access2 被引用数 (Scopus)