年別の研究成果
年別の研究成果
検索結果
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2018
Two patients with PNKP mutations presenting with microcephaly, seizure, and oculomotor apraxia
Taniguchi-Ikeda, M., Morisada, N., Inagaki, H., Ouchi, Y., Takami, Y., Tachikawa, M., Satake, W., Kobayashi, K., Tsuneishi, S., Takada, S., Yamaguchi, H., Nagase, H., Nozu, K., Okamoto, N., Nishio, H., Toda, T., Morioka, I., Wada, H., Kurahashi, H. & Iijima, K., 04-2018, In: Clinical Genetics. 93, 4, p. 931-933 3 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › Letter › 査読
7 被引用数 (Scopus) -
2014
Japanese case of oculodentodigital dysplasia caused by a mutation in the GJA1 gene
Hayashi, R., Bito, T., Taniguchi-Ikeda, M., Farooq, M., Ito, M. & Shimomura, Y., 01-12-2014, In: Journal of Dermatology. 41, 12, p. 1109-1110 2 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › Letter › 査読
4 被引用数 (Scopus) -
2006
Candidate genes for male factor infertility-validation
Mori, T., Kurahashi, H., Shinka, T., Nakahori, Y., Taniguchi, M., Toda, T. & Iwamoto, T., 11-2006, In: Fertility and Sterility. 86, 5, p. 1553-1554 2 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › Letter › 査読
Open Access4 被引用数 (Scopus)