年別の研究成果
年別の研究成果
フィンガープリント
Masafumi Miyataが活動している研究トピックを掘り下げます。このトピックラベルは、この研究者の研究成果に基づきます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。
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ネットワーク
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研究成果
- 168 被引用数
- 7 h-index
- 28 Article
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A neonatal large neck lymphatic malformation successfully treated with Eppikajyutsuto
Watanabe, S., Funato, Y., Miyata, M. & Suzuki, T., 03-2022, In: Journal of Pediatric Surgery Case Reports. 78, 102174.研究成果: Article › 査読
Open Access -
A case of neonate effectively treated with everolimus for giant hepatic hemangioma complicated with congenital duodenal atresia and Kasabach-Merritt syndrome
Watanabe, S., Manabe, M., Miyata, M., Naoe, A. & Suzuki, T., 2021, In: Journal of Neonatal-Perinatal Medicine. 14, 3, p. 437-440 4 p.研究成果: Article › 査読
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Evaluation of perinatal autonomic development in infants using the QT/RR variability ratio
Mizutani, Y., Kojima, A., Takeuchi, Y., Kusuki, H., Sugimoto, K., Osakabe, K., Ichino, N., Fujino, M., Saito, K., Miyata, M., Sadanaga, T. & Hata, T., 2020, In: Fujita medical journal. 6, 1, p. 17-20 4 p.研究成果: Article › 査読
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Management of a preterm infant with renal tubular dysgenesis: A case report and review of the literature
Kondoh, T., Kawai, Y., Matsumoto, Y., Kumagai, N., Miyata, M., Tanaka, K., Hibino, S., Fujita, N. & Ikezumi, Y., 2020, In: Tohoku Journal of Experimental Medicine. 252, 1, p. 9-14 6 p.研究成果: Article › 査読
Open Access1 被引用数 (Scopus) -
FOXA2 gene mutation in a patient with congenital complex pituitary hormone deficiency
Boda, H., Miyata, M., Inagaki, H., Shinkai, Y., Kato, T., Yoshikawa, T. & Kurahashi, H., 11-2019, In: European Journal of Medical Genetics. 62, 11, 103570.研究成果: Article › 査読
4 被引用数 (Scopus)