A 3-bp deletion mutation of PTPN11 in an infant with severe Noonan syndrome including hydrops fetalis and juvenile myelomonocytic leukemia

Rie Yoshida, Masafumi Miyata, Toshiro Nagai, Toshio Yamazaki, Tsutomu Ogata

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

28 被引用数 (Scopus)

フィンガープリント

「A 3-bp deletion mutation of PTPN11 in an infant with severe Noonan syndrome including hydrops fetalis and juvenile myelomonocytic leukemia」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

Medicine & Life Sciences