A case of Björnstad syndrome caused by novel compound heterozygous mutations in the BCS1L gene

T. Yanagishita, K. Sugiura, Y. Kawamoto, K. Ito, Y. Marubashi, N. Taguchi, M. Akiyama, D. Watanabe

研究成果: Letter査読

5 被引用数 (Scopus)

フィンガープリント

「A case of Björnstad syndrome caused by novel compound heterozygous mutations in the BCS1L gene」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。