Carrier frequency of the GJB2 mutations that cause hereditary hearing loss in the Japanese population

Mirei Taniguchi, Hirotaka Matsuo, Seiko Shimizu, Akiyoshi Nakayama, Koji Suzuki, Nobuyuki Hamajima, Nariyoshi Shinomiya, Shinya Nishio, Shinji Kosugi, Shin Ichi Usami, Juichi Ito, Shin Ichiro Kitajiri

研究成果: Article › 査読

14 被引用数 (Scopus)

フィンガープリント 「Carrier frequency of the GJB2 mutations that cause hereditary hearing loss in the Japanese population」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

Medicine & Life Sciences