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Engineered cationic antimicrobial peptides to overcome multidrug resistance by ESKAPE pathogens

  • Berthony Deslouches
  • , Jonathan D. Steckbeck
  • , Jodi K. Craigo
  • , Yohei Doi
  • , Jane L. Burns
  • , Ronald C. Montelaro

研究成果: ジャーナルへの寄稿学術論文査読

抄録

Multidrug resistance constitutes a threat to the medical achievements of the last 50 years. In this study, we demonstrated the abilities of two de novo engineered cationic antibiotic peptides (eCAPs), WLBU2 and WR12, to overcome resistance from 142 clinical isolates representing the most common multidrug-resistant (MDR) pathogens and to display a lower propensity to select for resistant bacteria in vitro compared to that with colistin and LL37. The results warrant an exploration of eCAPs for use in clinical settings.

本文言語英語
ページ(範囲)1329-1333
ページ数5
ジャーナルAntimicrobial agents and chemotherapy
59
2
DOI
出版ステータス出版済み - 01-02-2015
外部発表はい

UN SDG

この成果は、次の持続可能な開発目標に貢献しています

  1. SDG 3 - すべての人に健康と福祉を
    SDG 3 すべての人に健康と福祉を

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 薬理学
  • 薬理学(医学)
  • 感染症

フィンガープリント

「Engineered cationic antimicrobial peptides to overcome multidrug resistance by ESKAPE pathogens」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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