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lpr T cells have lower ability to maintain bcl-2 expression ex vivo

  • Y. Matsumoto
  • , T. Shinzato
  • , I. Takai
  • , Y. Kimura
  • , S. Nakai
  • , M. Miwa
  • , K. Fuse
  • , Y. Yoshikai
  • , K. Maeda

研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読

抄録

Autoimmune-prone lpr mice develop lymphoproliferative disorders, whereas their lymphocytes show accelerated apoptosis in culture. To elucidate whether the bcl-2 protein, a repressor of apoptosis, is critical to the discrepancy between in vivo and in vitro survival, we examined bcl-2 expression in T cells from +/+ and lpr mice during culture. The expression levels of bcl-2 in cultured T cells from lpr mice were significantly down-modulated compared to those from +/+ mice and freshly obtained T cells. Besides, the reduction of bcl-2 protein levels was inhibited in T cells cultured in the presence of T cell receptor (TCR) signalling. These results suggest that lpr T cells might be susceptible to apoptosis in vitro due to down-modulation of bcl-2 by withdrawal of TCR signalling.

本文言語英語
ページ(範囲)283-288
ページ数6
ジャーナルApoptosis
巻2
号3
DOI
出版ステータス出版済み - 1997
外部発表はい

UN SDG

この成果は、次の持続可能な開発目標に貢献しています

  1. SDG 3 - すべての人に健康と福祉を
    SDG 3 すべての人に健康と福祉を

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • 薬理学
  • 薬科学
  • 臨床生化学
  • 細胞生物学
  • 生化学、医学
  • 癌研究

フィンガープリント

「lpr T cells have lower ability to maintain bcl-2 expression ex vivo」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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